France Daily Times: Press Releases

Ipsen’s LANTIC Phase II in aesthetics delivers a first-in-class, differentiated long-acting clinical profile for IPN10200, enabling the initiation of Phase III

IPN10200 is a recombinant, first-in-class molecule uniquely engineered to generate increased receptor affinity and internalization that produces a longer duration of action, optimized for safety and efficacy Data showed a rapid onset of action, peak effect …

L’essai de Phase II LANTIC d’Ipsen en esthétique démontre un profil clinique différencié à longue durée d'action, premier de sa classe pour l'IPN10200, permettant le lancement de l’étude de Phase III

L'IPN10200 est une molécule recombinante, première de sa classe (« first-in-class »), spécifiquement conçue pour obtenir une affinité et une internalisation accrues du récepteur, offrant ainsi une durée d’action prolongée et un profil optimisé en termes de …

Press Release: Update on the US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing, secondary progressive multiple sclerosis

Update on the US regulatory review of tolebrutinib in non-relapsing, secondary progressive multiple sclerosis Paris, September 22, 2025. The US Food and Drug Administration (FDA) has extended by three months the target action date of its review of the new …

Communiqué de presse : Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente

Mise à jour sur l’examen réglementaire américain du tolébrutinib dans le traitement de la sclérose en plaques secondairement progressive non récurrente Paris, le 22 septembre 2025. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a prolongé de trois …

Communiqué de presse : Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP

Sanofi et Regeneron voient l’autorisation du Dupixent pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée progresser dans l’UE grâce à un avis positif du CHMP Recommandation pour les adultes et les adolescents, sur la base d’études de phase 3 montrant …

Press Release: Sanofi and Regeneron’s Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria advances in EU with positive CHMP opinion

Sanofi and Regeneron’s Dupixent to treat chronic spontaneous urticaria advances in EU with positive CHMP opinion Recommendation for adults and adolescents based on phase 3 studies showing Dupixent significantly reduced itch and hives at 24 weeks compared …

Dupixent® (dupilumab) to Treat Chronic Spontaneous Urticaria (CSU) Advances in EU with Positive CHMP Opinion

Recommendation for adults and adolescents based on Phase 3 trials showing Dupixent significantly reduced itch and hives at 24 weeks compared to placebo If approved, Dupixent would be the first targeted medicine in over a decade indicated for CSU in the …